YY201是宇耀生物的核心產品管線之一，已于今年7月份獲得中國NMPA的IND批件，獲準在晚期腫瘤中開展臨床Ⅰ期研究，并于今年11月8日完成研究中心啟動，即將開始首例受試者給藥。

宇耀生物創始人兼CEO周文波博士表示：“YY201美國新藥臨床試驗的批準是宇耀生物全球化和國際化發展布局中的重要一步，展現了宇耀生物在全球創新藥物開發中的突破性實力。公司將繼續積極推動YY201的研究和開發，為患者和醫學界提供更多創新的治療方案。”

宇耀生物創始人兼董事長劉明耀博士表示：“美國IND的獲批對于宇耀生物來說是一個重大的里程碑事件。我們將繼續全力以赴，致力于為腫瘤患者提供更好的治療選擇，同時加強國際合作，努力將創新藥物推向全球市場，惠及更多患者，造福人類健康。”

宇耀生物作為一家創新藥企業，始終將提升患者生存質量、造福人類健康作為公司發展使命，期待公司的創新產品未來能在臨床中收獲更多的好消息！

YY201是由宇耀生物自主原研并擁有完全自主知識產權的一款STAT3雙磷酸位點抑制劑。STAT3全稱為信號傳導和轉錄激活因子3（Signal Transducer and Activator of Transcription 3），是STAT家族成員之一，廣泛參與到包括細胞的增殖、分化、細胞凋亡、免疫反應等多種人體生理過程中，并且近70%的癌癥中存在STAT3持續的異常激活，包括乳腺癌、頭頸部鱗癌、淋巴瘤及白血病、前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌和膠質母細胞瘤等。YY201通過靶向STAT3蛋白，抑制STAT3Tyr705和STAT3Ser727雙位點磷酸化。臨床前研究數據表明，YY201能在多種體內外腫瘤模型中抑制腫瘤生長，并具有良好代謝性質和較大安全窗口，有望成為多種腫瘤的有效治療藥物。